近日，廈門特寶生物（Amoytop）宣布與Aligos Therapeutics達成協(xié)議，擬利用后者的核酸技術開展在肝炎治療領域的研究。

根據協(xié)議條款，特寶生物和Aligos將合作研究和開發(fā)用于治療肝 臟疾病的寡核苷酸化合物（siRNA）。特寶生物將獲得獨家許可，在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化產品，而Aligos將保留世界其他地區(qū)的權利。Aligos還將獲得預付款和研究合作資金，并有資格獲得總計1.09億美元的許可產品開發(fā)和銷售里程碑付款以及凈銷售額的分層特許權使用費。

siRNA研發(fā)進展

(相關資料圖)

上世紀90年代初，RNA干擾（RNAi）現(xiàn)象首次在植物中被發(fā)現(xiàn)。1998年，研究人員在秀麗線蟲中同樣觀察到抑制同源基因活性的雙鏈RNA效應，并把這種現(xiàn)象命名為RNAi。2006年，這一發(fā)現(xiàn)榮獲了諾貝爾醫(yī)學獎，并激發(fā)了全球小核酸藥物研發(fā)的熱潮。

小核酸藥物具有靶點豐富、合成方便、研發(fā)周期短、不良反應可控等優(yōu)勢，引起了人們廣泛關注。siRNA（小干擾RNA）作為RNAi藥物的重要形式，其作用機理為：長雙鏈RNA和復雜的發(fā)夾前體被核糖核酸內切酶分解為siRNA雙鏈片段，隨后雙鏈siRNA被拆分成過客鏈和引導鏈。在RNAi作用過程中，引導鏈與Argo蛋白家族中的Argo2在細胞質內結合形成siRNA誘導沉默復合體（RISC），過客鏈隨后被降解。在鎂離子和ATP的參與下，RISC被激活與靶標mRNA的同源區(qū)進行特異性結合，結合的mRNA被切割和降解，從而抑制或影響靶基因的表達，導致靶蛋白的表達水平降低。

siRNA沉默通路

圖片來源：Nature Reviews Drug Discovery

siRNA藥物目前主要應用于腫瘤和罕見病，目前已有多種針對罕見病的siRNA藥物獲批上市，如Patisiran（治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性疾病）、Exondys51（杜氏肌營養(yǎng)不良）、Spinraza（脊髓性肌萎縮癥）等。在腫瘤治療領域，也有多種抗癌siRNA藥物進入臨床試驗。

除了腫瘤和罕見病外，近年來，siRNA藥物也在向普通疾病發(fā)力，如乙肝、眼部疾病、腎病等。其中siRNA技術的出現(xiàn)，為實現(xiàn)乙肝的功能性治愈，提供了強有力的工具。

siRNA在乙肝治療領域的應用

乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的乙肝是全球公共衛(wèi)生的重要威脅。據世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據顯示，目前全球有超過3億人感染HBV，每年約有60萬人死于HBV導致的肝 臟疾病。在國內，慢性乙肝患者多達2800萬人，大多數(shù)未接受正規(guī)治療。

功能性治愈一直是乙肝治療的理想目標。它是指停止治療后仍保持HBsAg（乙肝表面抗原）陰性、乙肝病毒DNA檢測不到、肝 臟生物化學指標正常、肝 臟組織病變改善。

HBsAg是HBV的外殼蛋白，是實現(xiàn)乙肝功能性治愈的關鍵標志物。研究顯示，HBsAg轉陰與肝硬化甚至肝癌風險的降低密切相關。目前，國內外指南推薦的乙肝治療臨床一線用藥主要是核苷類藥物，包括拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定和丙酚替諾福韋等，它們借助HBV逆轉錄酶整合嵌入病毒DNA，通過阻止病毒DNA的復制，達到降低HBV DNA水平的目的。不過這類藥物只能控制病情，并不能清除病毒，一旦停藥就可能引起HBV病毒的反彈，甚至出現(xiàn)耐藥株。而且，核苷類藥物對HBsAg沒有抑制效果，而較高的HBsAg 水平易誘導免疫耐受。

因此，實現(xiàn)乙肝的功能性治愈存在巨大的未滿足市場需求，一旦開發(fā)出可實現(xiàn)乙肝功能性治愈的藥物，將具有不可估量的社會和經濟價值。

siRNA能夠通過RNAi技術來干擾乙肝病毒的mRNA，破壞其作為轉錄后的翻譯模板功能，從而阻止相關病毒蛋白如HBsAg、HBeAg（乙肝E抗原）等的合成，抑制病毒顆粒形成。目前進入臨床階段的國內外采用siRNA技術治療乙肝的藥物如下：

部分在研乙肝siRNA藥物

來源：公開資料

AB-729

AB-729是由Arbutus Biopharma Corporation研發(fā)的一款肝 臟靶向的候選RNAi療法，采用Arbutus的新型共價偶聯(lián)N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）遞送技術進行肝靶向遞送。2022年7月，齊魯制藥與Arbutus公司宣布，雙方就乙肝治療藥物AB-729達成合作，齊魯制藥獲得AB-729在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門、臺灣地區(qū)）的開發(fā)和商業(yè)化權益，作為回報，Arbutus將獲得4000萬美元的首付款以及高達2.45億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。另外，Arbutus公司還有權獲得兩位數(shù)的分層特許權使用費，及1500萬美元的股權投資。

AB-729作用機理

來源：參考3

臨床前研究顯示，AB-729可抑制HBV病毒復制，減少所有病毒RNA轉錄副本，并降低所有HBV抗原，并且顯示出HBV泛基因型活性。在Ib期研究中，AB-729使74%的患者HBsAg的滴度降到100IU/ml以下，治療48周后，降低幅度達1.9個Log值。目前，AB-729正在進行一項II期試驗，旨在評估AB-729聯(lián)合Peg-IFNα-2a（聚乙二醇干擾素α-2a）在核苷類似物（NA）抑制的慢性HBV感染受試者中的安全性和耐受性。

JNJ-3989

JNJ-3989是一款皮下給藥siRNA療法，可與其他直接抗病毒 藥物聯(lián)用靶向HBV，實現(xiàn)乙肝患者的功能性治愈。在2021年的美國肝病研究學會年會（AASLD2021）上，Johnson&Johnson公布了JNJ-3989 在IIb 期臨床 REEF-1研究中的數(shù)據。結果顯示，JNJ-3989 200mg + NA 組滿足停藥標準的患者比例最高，達到 29.7%。

ALG-125755

ALG-125755是一種靶向HBsAg的siRNA藥物，臨床前研究顯示，與其他可注射的HBsAg抑制劑相比，ALG-125755具有良好的耐受性，且以更低的給藥頻率持續(xù)降低HBsAg 水平。

目前，Aligos公司正在進行一項I/Ib期臨床試驗，以評估ALG-125755在健康受試者(第1部分)和慢性乙肝受試者(第2部分)單次遞增劑量，以及慢性乙肝受試者(第3部分)多劑量后的安全性、耐受性、藥代動力學。

HT-101

HT-101是一款GalNAc偶聯(lián)的siRNA藥物。臨床前研究顯示，HT-101單次給藥后可顯著降低HBsAg、HBeAg以及DNA水平，尤其是在降低乙肝表面抗原（S抗原）水平方面，更是有著出色的表現(xiàn)，中、高劑量組均可以降低S抗原接近1000倍，并且藥效持續(xù)超過70天未見減弱。未來或將大大提高患者治療的依從性，同時也會降低治療成本。

HRS-5635

HRS-5635是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的siRNA藥物，臨床前研究顯示，HRS-5635對所有HBV基因型均顯示出優(yōu)異的抗病毒活性，在體內可以發(fā)揮高效、持久的抗病毒作用，而且HRS-5635無脫靶活性，安全性高。今年3月28日，HRS-5635臨床試驗申請獲CDE批準，開展用于慢性乙肝患者的臨床試驗。

小 結

當下乙肝藥物開發(fā)主要以HBsAg的持續(xù)清除作為衡量功能性治愈的主要參考指標，降低HBsAg是目前臨床治療的主要挑戰(zhàn)。siRNA技術是目前破除乙肝治療困境的最重要手段之一，未來一旦成功，將是乙肝治療范式的一大變革。

參考來源

1.Friedrich, M., Aigner, A.Therapeutic siRNA: State-of-the-Art and Future Perspectives. BioDrugs 36, 549–571 (2022). https://doi.org/10.1007/s40259-022-00549-3.

2.劉義思, 陳新月. 治療慢性乙型肝炎新藥研發(fā)的研究進展[J]. 臨床肝膽病雜志, 2022, 38(6): 1387-1392.

3.Repeat dosing of the GalNAc-siRNA AB-729 in subjects with chronic hepatitis B results in robust and sustained HBsAg suppression. Retrieved June 27, 2021, from https://investor.arbutusbio.com/static-files/a7e1c49a-09eb-47a7-9e96-48fe9f7faef1.

4.Arbutus and Qilu Pharmaceutical Enter into an Exclusive Licensing Agreement and Strategic Partnership to Develop and Commercialize AB-729. Retrieved Dec 13, 2021, from https://investor.arbutusbio.com/news-releases/news-release-details/arbutus-and-qilu-pharmaceutical-enter-exclusive-licensing.

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